協和キリンは2022年10月20日、 米・Ardelyxから導入したテナパノル塩酸塩（開発番号：KHK7791）の２つの国内第３相臨床試験の結果を11 月 3 日～６日開催の米国腎臓学会議（ASN Kidney Week 2022, フロリダ州オーランド）で２件のポスター発表すると発表した…

スズケンは2022年10月17日、連結対象子会社ケンツメディコがＫＭバイオロジクスが製造販売の血友病治療薬バイクロット配合静注用の居宅配送サービスを開始したと発表した。当面は限定した医療機関で同サービスを展開する。 従来、同剤は、製剤品質を維持する…

バイエル薬品は2022年10月18日、自社医療関係者向けサイトでフィリップス社製I-nebの取扱終了と、それに伴うベンテイビス吸入液の販売中止を通知した。新型コロナウイルス感染症発生によりフィリップス社製のI-neb吸入器の安定供給が困難になり、同機器を用…

MSD、sotaterceptがP3主要評価項目で有意性示す MSDは2022年10月18日、開発中のアクチビン受容体IIA-Fc（ActRIIA-Fc）融合タンパク質sotaterceptが第3相STELLAR試験の主要評価項目と副次評価項目で有意性を示したと発表した。 同試験は肺動脈性肺高血圧症（P…

PMDA、東和薬品・ケトチフェン自主回収通知 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は2022年10月18日、東和薬品のケトチフェンカプセル1mg「トーワ」（一般名：ケトチフェンフマル酸塩カプセル）の自主回収を通知した。回収開始年月日は2022年10月18日。安定性モニ…

PMDA、武田テバと沢井のカルボプラチン自主回収（クラス２）通知 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は2022年10月19日、武田テバ薬品のカルボプラチン点滴静注液50mg「TYK」、同同150mg「TYK」、同450mg「TYK」と、沢井製薬のカルボプラチン点滴静注液50mg「サ…