ペルセウスプロテオミクスは2022年12月27日、ペプチドリーム子会社のPDRファーマと、PPMX-T002の導出活動に関する覚書を締結したと発表した。 合意の概要 2022年3月25日の発表のとおり､同社は、放射性同位体（RI）を標識した抗体医薬品候補のPPMX-T002の開発…

ペプチドリームは2022年12月22日、Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., U.S.A.（米国とカナダ外でMSD）の子会社と、新規ペプチド－薬物複合体（PDC）の創製・開発に関する複数の創薬ターゲットに対する共同研究開発とライセンス契約を締結したと発表した。 同…

ヘリオスは2022年12月１日、住友ファーマへ、ユニバーサルドナーセル（Universal Donor Cell: UDC ）を提供することで合意したと発表した。住友ファーマは住友ファーマは、眼科領域を含む３領域への利用可能性を検討する研究を実施する予定。 ヘリオスではiP…

ファンペップは2022年11月22日、機能性ペプチドSR-0379の皮膚潰瘍患者を対象とした国内第３相臨床試験は主要評価項目は未達と発表した。同試験は簡単な外科的措置（縫合、植皮、有茎皮弁）が必要な皮膚潰瘍（褥瘡、糖尿病性潰瘍及び下腿潰瘍等）の患者を対象…

ファンペップは2022年11月22日、機能性ペプチドSR-0379の皮膚潰瘍患者を対象とした国内第３相臨床試験は主要評価項目は未達と発表した。同試験は簡単な外科的措置（縫合、植皮、有茎皮弁）が必要な皮膚潰瘍（褥瘡、糖尿病性潰瘍及び下腿潰瘍等）の患者を対象…

アキュリスファーマは2022年11月８日、ヒスタミンH3受容体拮抗薬/逆作動薬pitolisantのナルコレプシー患者を対象とした国内第３相臨床試験を開始したと発表した。 同試験は、ナルコレプシー患者を対象とした、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、並行群間比…

アキュリスファーマは2022年11月８日、ヒスタミンH3受容体拮抗薬/逆作動薬pitolisantのナルコレプシー患者を対象とした国内第３相臨床試験を開始したと発表した。 同試験は、ナルコレプシー患者を対象とした、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、並行群間比…

Axcelead Drug Discovery Partners（ADDP）は2022年10月５日、Acadia Pharmaceuticals（本社：米・カリフォルニア州サンディエゴ）と中枢神経疾患領域における革新的な医薬品の創出を目的とした協業を開始したと発表した。 今後、両社は候補化合物の探索を進…