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2022-11-24から1日間の記事一覧

富士フィルム、約260億円投じ培地生産拠点を米国ノースカロライナに新設-高まる需要に対応

富士フイルムは2022年11月22日、同社子会社・フジフイルム アーバイン サイエンティフィック(UJIFILM Irvine Scientific,Inc:FISI)に約260億円の設備投資し、培地の生産拠点を米国ノースカロライナ州に新設すると発表した。細胞培養に必要な培地の事業成…

富士フィルム、約260億円投じ培地生産拠点を米国ノースカロライナに新設-高まる需要に対応

富士フイルムは2022年11月22日、同社子会社・フジフイルム アーバイン サイエンティフィック(UJIFILM Irvine Scientific,Inc:FISI)に約260億円の設備投資し、培地の生産拠点を米国ノースカロライナ州に新設すると発表した。細胞培養に必要な培地の事業成…

AZ、イミフィンジとトレメリムマブが化学療法との併用療法で米国で承認取得-転移性非小細胞肺がんの治療薬として

アストラゼネカは2022年11月18日、イミフィンジ(一般名:デュルバルマブ[遺伝子組換え])、Imjudo(一般名:トレメリムマブ[遺伝子組換え])と白金製剤ベースの化学療法の併用療法が、ステージIV(転移性)の成人非小細胞肺がん(NSCLC)患者を対象に米…

AZ、リムパーザ併用療法でCHMPから承認勧告取得-転移性去勢抵抗性前立腺がんの一次治療として

アストラゼネカは2022年11月22日、リムパーザ(一般名:オラパリブ)とアビラテロンおよびPrednisone/プレドニゾロンとの併用療法が欧州連合での販売承認を勧告されたと発表した。適応は「化学療法が臨床上適応とならない転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC…

AZ、イミフィンジがCHMPから承認勧告取得-中間解析で化学療法単独と比べて死亡リスクが20%低下、死亡リスク24%低下

アストラゼネカは2022年11月22日、イミフィンジ(一般名:デュルバルマブ)が化学療法(ゲムシタビン+シスプラチン)との併用療法で、欧州連合(EU)での製造販売承認の勧告を受けたと発表した。効能・効果は切除不能または転移性胆道がん(BTC)の成人の一…

住友ファーマ、スイスGARDPと化合物の抗菌活性試験の契約締結

住友ファーマが2022年11月22日、スイスのGlobal Antibiotic Research and Development Partnership(GARDP:グローバル抗菌薬研究開発パートナーシップ:スイス・ジュネーブ)と、抗菌活性を持つ新たな化合物を発⾒することを⽬指して、住友ファーマの化合物…

ファンペップ、SR-0379の皮膚潰瘍患者対象国内P3主要評価項目未達

ファンペップは2022年11月22日、機能性ペプチドSR-0379の皮膚潰瘍患者を対象とした国内第3相臨床試験は主要評価項目は未達と発表した。同試験は簡単な外科的措置(縫合、植皮、有茎皮弁)が必要な皮膚潰瘍(褥瘡、糖尿病性潰瘍及び下腿潰瘍等)の患者を対象…